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公司歷程 Since
2015
  • 2025年

    1月:TNM001 III 期臨床試驗實現 1500例參與者入組
    2月:全球首創重組抗破傷風毒素單克隆抗體新藥—新替妥?正式獲批上市
    4月:新替妥?納入澳門特別行政區“具條件可供本澳醫療機構使用及在澳門申請注冊上市的新藥”藥品目錄

  • 2024年

    9月:順利通過ISO14001 ISO45001 國際體系雙認證
    10月:TNM002 臨床研究成果受邀美國/歐洲急診醫學大會現場報告
    11月:TNM001 進入II期臨床試驗

  • 2023年

    4月,新增康君資本、華金大道等股東,投資金額約2億元人民幣

    6月,完成股改,更名為“珠海泰諾麥博制藥股份有限公司

    12月,全球首款抗破傷風毒素單抗中國NDA獲受理并納入優先審評程序

  • 2022年

    3月,TNM002獲得中國CDE突破性治療藥物認定

    11月,TNM002進入III期臨床試驗

    11月,完成約7.5億元人民幣Pre-IPO輪融資

  • 2021年

    4月,位于珠海國際健康港的抗體生產基地竣工并正式投入運營;完成近4.5億元人民幣的A輪融資

    8月,完成近7億元人民幣的A+輪融資

  • 2020年

    11月,自主研發的全球首款抗破傷風毒素全人源單抗進入I期臨床試驗

  • 2019年

    4月,與藥明生物達成戰略合作

    11月,與長春百克生物就全人源抗破傷風毒素單抗達成區域性授權協議

  • 2018年

    9月,實現2億元人民幣的Pre-A輪融資

  • 2017年

    5月,全人源抗體新藥研發中心投入運營

  • 2016年

    9月,入選珠海市創新創業團隊項目

  • 2015年

    12月17日,珠海泰諾麥博生物技術有限公司注冊成立

2025年

1月:TNM001 III 期臨床試驗實現 1500例參與者入組
2月:全球首創重組抗破傷風毒素單克隆抗體新藥—新替妥?正式獲批上市
4月:新替妥?納入澳門特別行政區“具條件可供本澳醫療機構使用及在澳門申請注冊上市的新藥”藥品目錄

2024年

9月:順利通過ISO14001 ISO45001 國際體系雙認證
10月:TNM002 臨床研究成果受邀美國/歐洲急診醫學大會現場報告
11月:TNM001 進入II期臨床試驗

2023年

4月,新增康君資本、華金大道等股東,投資金額約2億元人民幣

6月,完成股改,更名為“珠海泰諾麥博制藥股份有限公司

12月,全球首款抗破傷風毒素單抗中國NDA獲受理并納入優先審評程序

2022年

3月,TNM002獲得中國CDE突破性治療藥物認定

11月,TNM002進入III期臨床試驗

11月,完成約7.5億元人民幣Pre-IPO輪融資

2021年

4月,位于珠海國際健康港的抗體生產基地竣工并正式投入運營;完成近4.5億元人民幣的A輪融資

8月,完成近7億元人民幣的A+輪融資

2020年

11月,自主研發的全球首款抗破傷風毒素全人源單抗進入I期臨床試驗

2019年

4月,與藥明生物達成戰略合作

11月,與長春百克生物就全人源抗破傷風毒素單抗達成區域性授權協議

2018年

9月,實現2億元人民幣的Pre-A輪融資

2017年

5月,全人源抗體新藥研發中心投入運營

2016年

9月,入選珠海市創新創業團隊項目

2015年

12月17日,珠海泰諾麥博生物技術有限公司注冊成立

20藥明生物戰略合作簽約儀式19年:泰諾麥博與藥明簽約儀式--
泰諾麥博健康港抗體生產基地竣工
高新技術企業
獨角獸潛力企業
珠海市新型研發機構
廣東省博士工作站
成長100強
守合同重信用企業
廣東省工程技術研究中心
完成約7.5億元人民幣Pre-IPO輪融資
廣東省專精特新中小企業
2023亞太地區十大臨床階段生物制藥企業
ISO14001環境管理體系
ISO45001職業健康安全管理體系 中文
科技成果登記證書(國際領先))
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